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Talassemia alfa e beta: cause, sintomi e complicazioni. Cos’è la talassemia? Quali sono le cause e i sintomi? Un articolo completo che vi aiuta a capire cos’è la talassemia, sia l’alfa che la beta. Talassemia: tipologie, cause, sintomi, diagnosi e cura La talassemia è una malattia ereditaria del sangue più comune nelle persone di origine africana, sud-asiatica e mediterranea che colpisce ogni anno 100 mila bambini che nascono con questa patologia.

La talassemia è dunque ereditaria perché è esclusivamente trasmessa da genitori portatori sani ai figli. Ad ogni gravidanza, due genitori portatori sani rischiano di trasmettere al proprio figlio la malattia nel 25% dei casi. Per maggiori informazioni visita la nostra pagina DONAZIONI. Le principali complicanze della beta talassemia oggi sono l’ingrossamento di fegato e milza epato-splenomegalia e il sovraccarico di ferro, soprattutto a carico di fegato e cuore, secondariamente di tutte le ghiandole endocrine. Anche la talassemia alfa può manifestarsi con quadri clinici di varia gravità. Con "beta talassemia β-talassemia" o "anemia mediterranea" ci si riferisce ad un gruppo di malattie ereditarie del sangue. La beta talassemia è un tipo specifico di talassemia la quale a sua volta è un tipo di anemia. E' causata da una ridotta o assente sintesi delle catene beta dell'emoglobina, ciò può comportare risultati.

02/05/2017 · Talassemia major o morbo di Cooley, in cui è presente una grave anemia emolitica cioè la distruzione delle emazie cronica, per la quale è necessaria la trasfusione fin dai 6 mesi di vita ed è letale se non trattata. Talassemia intermedia, il cui esordio e la cui gravità possono variare in. La beta-talassemia o anemia mediterranea è una grave malattia ereditaria con la quale, però, oggi è possibile convivere. Le coppie portatrici hanno una probabilità su quattro di avere un figlio malato, e per questo spesso scelgono di effettuare diagnosi prenatale. La cura definitiva è possibile solo con il.

Per maggiori informazioni su queste ultime novità riguardanti la terapia genica, guarda la video intervista alla dott.ssa Santina Acuto, dirigente biologo dell’unità di ricerca al Campus di Ematologia “Franco e Piera Cutino”. La qualità della vita del paziente talassemico e le complicazioni della talassemia. La beta-talassemia β-talassemia o anemia mediterranea è un gruppo di malattie ereditarie del sangue. Esse sono causate da una ridotta o assente sintesi delle catene beta dell'emoglobina; ciò può comportare risultati variabili, che vanno da una grave anemia a. Anemia mediterranea: le cause. Le cause dell’anemia mediterranea sono solo genetiche: non ci sono virus a cui attribuire la colpa, e di conseguenza non si rischia di essere contagiati nel caso in cui si entri a contatto con persone che ne soffrono. L’Alfa talassemia è dovuta ad una delezione o mutazione in uno o più delle quattro copie di geni che codificano per la catena alfa, responsabile della loro diminuita produzione. Maggiore è il numero di geni coinvolti, minore è la quantità di catene alfa prodotte.

Nel caso che siano coinvolti entrambi si parla di anemia mediterranea maggiore o anemia di Cooley. Le cause che hanno indotto la mutazione dei geni non sono ben note. Si suppone che cause ambientali possano aver giocato un ruolo determinante. 26/02/2014 · La talassemia, nota anche come anemia mediterranea, è una rara malattia ereditaria del sangue che colpisce i globuli rossi riducendo la loro capacità di trasportare ossigeno. Le forme più gravi sono la beta talassemia intermedia e major. Secondo gli ultimi dati la Sardegna conta 1.015 pazienti, di cui 900 con talassemia major e. Anemia mediterranea o Talassemia. L'anemia mediterranea, anche nota come beta-talassemia major o anemia di Cooley, è una malattia del sangue ereditaria molto grave causata da un difetto genetico che provoca la distruzione dei globuli rossi.

Le complicanze della talassemia I pazienti affetti da talassemia devono fare i conti con una serie di complicanze dovute alla malattia stessa, alla terapia trasfusionale e al conseguente accumulo di ferro nel sangue e negli organi. TALASSEMIA COMPLICANZE ENDOCRINE. La talassemia è una patologia ematologica molto diffusa nell’area del mediterraneo che può causare una serie di complicanze endocrinologiche. Tiroide, paratiroidi, surreni, osso sono sono alcuni degli organi endocrini interessati dalla talassemia. TALASSEMIA: ORGANI ENDOCRINI COINVOLTI. CHE COS’E’ LA TALASSEMIA. La talassemia, detta anche Anemia Mediterranea, Malattia di Cooley, Beta Talassemia o Talassemia Major, è una grave forma di anemia emolitica ereditaria, quindi non contagiosa, ossia di una malattia dei globuli rossi carenti di emoglobina, esposti a. La talassemia, comunque, determina importanti complicanze anche a livello renale, endocrino, del fegato e le trasfusioni possono facilitare l’insorgenza di infezioni. Cure e terapie. La cura della talassemia è diversa a seconda della gravità con la quale la malattia stessa si manifesta. Anemia sideropenica: le cause. Le cause di questo tipo di anemia si possono raccogliere in due categorie: da un lato la mancata assunzione di ferro da parte dell’intestino, e dall’altro una maggior richiesta, oppure una maggiore espulsione dall’organismo di questo metallo.

In Italia i portatori sani della malattia sono circa 2.000.000, mentre i soggetti affetti sono circa 7.000; di questi, la maggiore concentrazione è nel sud Italia, in particolare in Sardegna, ma una discreta concentrazione è presente anche nel Nord Italia, nel delta del Po padano e veneto. Cause di talassemia.

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